Logiciel Ennov RIM

Communauté / région

Cible

ETI (250 à 4999 pers.) / Grands Comptes (> 5000 pers.)

Secteurs d'activité

Médical Laboratoire Biotechnologie

Description

Ennov RIM, référentiel produit intégré et suivi des activités réglementaires. Le Regulatory Information Management, un enjeu majeur Obtenir l’enregistrement de vos médicaments sur les différents marchés ciblés engendre une charge de travail croissante. Le Regulatory Information Management accélère la commercialisation vos produits dans chaque pays ou zone géographique. Ennov, éditeur de logiciels pour les Affaires Réglementaires, propose une offre de RIM. Vous pilotez efficacement vos enregistrements et soumissions d’AMM, depuis une interface simple s’appuyant sur un modèle de données flexible et compatible avec le standard IDMP. Base unique pour l’ensemble des enregistrements de produits Aide à la décision Pilotage des autorisations pour chaque produit / indication, par pays Calendrier des soumissions et des renouvellements Identification des opportunités de marché Optimisation de la charge administrative, réduction du time-to-market Conformité au standard IDMP

Fonctionnalités principales

Gestion centralisée et détaillée de l’information produit et des enregistrements dans les différents pays.

Planification et tracking des soumissions et des activités réglementaires.

Visibilité en temps réel des soumissions par produit, par pays, par date.

Informations

Langues disponibles

Anglais / Français

Modes d'acquisition

Licence / On Premise / SaaS

Eléments d'estimation de coût

Prix non communiqué / Coût d'intégration non communiqué.

Environnement